Sichtbar machen, was oft unsichtbar bleibt: Leben mit MS
Multiple Sklerose gilt als „Krankheit mit tausend Gesichtern“. Oft bleibt sie über Jahre unsichtbar und verändert dennoch das Leben der Betroffenen grundlegend. Wie ein selbstbestimmtes und erfülltes Leben trotz der Diagnose möglich ist, zeigt Ela Kirchner aus Baden-Württemberg eindrucksvoll.
2004 erhielt die Sängerin die Diagnose Multiple Sklerose (MS). Während die Erkrankung anfangs kaum sichtbar war, ist Ela Kirchner heute auf einen Rollstuhl angewiesen. Dennoch hat sie ihren Lebensmut nie verloren. In speziellen Kursen trainiert sie ihre Selbstständigkeit, bleibt sportlich aktiv und bereitet sich aktuell sogar auf einen Hyrox-Wettkampf vor. Unterstützung erhält sie dabei von ihrem Mann Andreas „Buddy“ Kirchner, der sie auf ihrem Weg begleitet.
„MS verläuft bei jedem Menschen unterschiedlich. Umso wichtiger ist es, Betroffenen Mut zu machen und gleichzeitig über die Erkrankung aufzuklären“, erklärt Prof. Dr. med. Peter Flachenecker. „Viele Patientinnen und Patienten können mit der richtigen Unterstützung, Therapie und einem starken sozialen Umfeld weiterhin aktiv am Leben teilnehmen.“
Heute spricht Ela Kirchner offen über ihre Erkrankung – auch, um Vorurteile abzubauen und anderen Betroffenen Hoffnung zu geben. Unterstützung finden Menschen mit MS unter anderem bei der Aktion Multiple Sklerose Erkrankter, Landesverband Baden-Württemberg e. V. (AMSEL), die Beratung, Austausch und Vernetzung anbietet.
Die Musik bleibt dabei ihre große Leidenschaft: Gemeinsam mit ihrem Mann sowie der Band „Ela und die Herzensbrecher“ steht sie weiterhin auf der Bühne – inzwischen im Sitzen. Vom 27. bis 30. Mai geht das Quartett auf Straßenmusik-Tour von Villingen bis Esslingen. Die dabei gesammelten Spenden kommen der AMSEL zugute.
Ihr Ziel ist klar: sensibilisieren, Mut machen und zeigen, dass MS vieles verändert – aber nicht alles.
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Jessica Kempf
Referentin der Unternehmenskommunikation
Neurologisches Rehabilitationszentrum Quellenhof
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